WHO が認めた ワクチン後に多発性硬化症を誘発
Covid-19ワクチン接種は、SARS-CoV-2スパイクタンパク質とミエリンペプチドを認識する交差反応性CD4+ T細胞を介して多発性硬化症を誘発する可能性があります
神経難病指定の「多発性硬化症」。脳や脊髄、視神経のあちらこちらに病巣ができ、症状の「再発」「寛解」を繰り返す。炎症によって髄鞘（ずいしょう・ミエリン鞘）が壊れて中の電線がむき出しになる。視力障害、感覚障害、運動麻痺など、多くの障害を引き起こす。
はじめに：
SARS-CoV-2コロナウイルスへの感染は、幅広い急性および慢性疾患の症状につながる可能性があります。
自然感染と、はるかに低い程度で、mRNAベースの予防接種は、一過性の自己免疫現象または自己免疫疾患の発症を伴う可能性があります。
目的
ここでは、スパイク(S)タンパク質mRNAベースの予防接種と密接な時間的関係で始まる臨床的および新しい放射線学的徴候を持つ多発性硬化症(MS)の2つの症例を報告します。
これら2つの症例におけるMSの発症は、以前にMSに関与していたミエリンタンパク質由来のSARSCoV-2Sタンパク質由来ペプチドおよびペプチドを相互認識するCD4+ T細胞クローンによって引き起こされる可能性が非常に高いことを確立する。
方法
末梢血からのスパイク特異的なCD4+ T細胞とCSFサンプルからのCD4+ T細胞を単離し、自己抗原スクリーニング試験のために拡張した。T細胞の反応性を評価するために、MBP、MOG、PLP、RASGRP2、TSTA3ペプチドからの免疫優性ペプチドおよびアイソフォームを含むよく知られているMS関連自己抗原のリストが含まれていました。
CD4+ CFSElow画分画は、陽性の自己抗原プールまたはSARSCov-2スパイクタンパク質で刺激した後にソートされ、続いて自己抗原ペプチドとスパイクタンパク質で拡張とテストが行われた。
細胞培養からの上清は、IFN-ガンマ分泌についてさらに分析された。結果 自己反応性T細胞は、両方の患者のスパイク特異的T細胞集団から検出された。
CSFからのCD4+ Tは、MBP、MOG、PLPペプチドプールに対する反応性も示した。最後に、以前にMSに関与していたスパイクタンパク質と免疫優性MBPペプチドとMOGペプチドの両方を認識する炎症性T細胞クローンを発見しました。
結論
（s）末梢血およびCSF由来CD4 + T細胞の両方の詳細な研究は、これら2つの症例におけるMSの発症は、以前にMSに関与していたミエリンタンパク質由来のSARS-CoV-2 Sタンパク質由来ペプチドおよびペプチドを相互認識するCD4 + T細胞クローンによって引き起こされる可能性が非常に高いことを示しています。
